Британка с аутоиммунным заболеванием шокировала пользователей Сети рассказом о том, как лишилась носа

Жительница Великобритании Джейн Хардман привыкла к тому, что незнакомцы с любопытством рассматривают ее. Несколько лет назад у женщины выявили редкий недуг, из-за которого ее нос начал разлагаться. На днях Хардман стала гостьей одного из телешоу и поведала о том, как ей живется без этого органа.

На днях 48-летняя Джейн Хардман стала гостьей британской телепрограммы This Morning. Женщина поразила ведущих, зрителей, да и все интернет-сообщество своей историей. Оказалось, что в 2014 году ей пришлось удалить нос — вернее то, что от него осталось.

Несколько лет назад на уроженку английского Реддитча во время игры напала ее же крупная собака. После этого Джейн заметила, что ее нос сильно распух, к тому же начались кровотечения. На протяжении долгого времени врачи пытались разобраться, что же не так. В какой-то момент орган начал меняться и вообще отмирать. Лишь тогда медикам удалось выяснить, что Хардман страдает гранулематозом Вегенера (редкое заболевание, при котором поражаются кровеносные сосуды полости и придаточных пазух носа, глотки, легких и почек).

Джейн прошла курс химиотерапии, после чего ей была проведена операция по удалению носа. Специалисты изготовили для женщины искусственный орган, который она ежедневно прикрепляет с помощью магнтитов. Кстати, со временем к Хардман вернулось обоняние. «Я плакала, когда вновь смогла почувствовать вкус чая и услышать запах свежих тостов с джемом», — поделилась британка.

По словам Джейн Хардман, первые два года ей было очень тяжело. Однако теперь она спокойно «отстегивает» свой нос, когда ей нужно. К слову, искусственный орган визуально сложно отличить от настоящего.

Сейчас читают